MDR法規(guī)簡介：

MDR (REGULATION EU 2017/745)是歐盟關(guān)于人類用醫(yī)療器械臨床研究和銷售的法規(guī)，該法規(guī)的目的是確保更好地保護公眾健康和患者安全。依據(jù)MDR Article 123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并與2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。自申請之日起，所有在歐盟市場上新投放市場的醫(yī)療設(shè)備都必須符合MDR的要求。

MDR實施之后，在三年過渡期內(nèi)仍然可以按照MDD和AIMDD申請CE證書并保持證書的有效性。依據(jù)Article 120 clause2的規(guī)定，過渡期內(nèi)NB簽發(fā)的CE證書繼續(xù)有效，但是從其交付日期起有效期不超過5年，并且于2024年5月27日失效。

MDR的主要變化:

1.擴大了應(yīng)用范圍
2.提出了新的概念和器械的定義
3.細化了醫(yī)療器械的分類
4.完善了器械的通用安全和性能要求
5.加強對技術(shù)文件的要求
6.加強器械上市后的監(jiān)管
7.完善臨床評價相關(guān)要求
8.提出Eudamed數(shù)據(jù)庫的建立和使用
9.提出器械的可追溯性（UDI）
10.對NB提出嚴(yán)格的要求

新法規(guī)對醫(yī)療產(chǎn)品進口商有哪些變化？

1.進口商在將制成的醫(yī)療設(shè)備投放到歐盟市場之前，必須對制成的醫(yī)療設(shè)備執(zhí)行標(biāo)簽控制（標(biāo)簽和使用說明），以確保所有設(shè)備均配備了UDI向量（條形碼或矩陣代碼）。
2.進口商應(yīng)在歐洲EUDAMED數(shù)據(jù)庫中將設(shè)施注冊為“進口商”。
3.如果設(shè)備存在實際或潛在問題，則進口商必須通知制造商，授權(quán)代表以及必要時通知主管當(dāng)局。

分銷商有哪些變化？

1.分銷商保證設(shè)備的存儲和運輸條件適當(dāng)并符合制造商的建議。
2.最后，分銷商會注冊索賠，不合格的設(shè)備并幫助召回。
 進口商和分銷商必須實施并保持最新的質(zhì)量管理體系，以履行《 MDR》第13、14和25條所述的義務(wù)。

MDR法規(guī)的關(guān)鍵時間點：

1.歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR (REGULATION EU 2017/745) 頒布時間：2017年5月。
法規(guī)規(guī)定：新的法規(guī)將替代原有的醫(yī)療器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性醫(yī)療器械指令(AIMDD 90/385/EEC)
2.MDR法規(guī)強制實施時間：2020年5月26號
法規(guī)規(guī)定：從2020年5月26號開始公告機構(gòu)不能按照MDD頒發(fā)CE證書，目前I*及以上風(fēng)險等級產(chǎn)品認證機構(gòu)已不再受理MDD指令的認證申請。
3.MDD失效時間：2024年5月27號
2024年5月27號起，企業(yè)持有的MDD指令的CE證書全部失效。

MDR醫(yī)療器械產(chǎn)品類別：

所有器械通過醫(yī)療器械指令（MDR）附錄IX的分類規(guī)則被劃分為四個管理類別：I類，IIa類，IIb類和III類。
I 類醫(yī)療器械：通常是指不接觸人體或只接觸完整皮膚的醫(yī)療器械I-m（測量）醫(yī)療器械：帶有測量功能的I 類醫(yī)療器械
I-s（滅菌）醫(yī)療器械：最終以滅菌形式出現(xiàn)在市場上的I 類醫(yī)療器械
I-r（重復(fù)使用外科）醫(yī)療器械：不連接到任何有源醫(yī)療器械，制造商預(yù)期可通過適當(dāng)?shù)奶幚碇笤俅问褂?br /> IIa 類醫(yī)療器械：風(fēng)險等級較一類醫(yī)療器械高，一般是指暫時使用的侵入器械等，有能量交換或測量的有源醫(yī)療器械。
IIb 類醫(yī)療器械：風(fēng)險等級較高，一般指會對人體有潛在風(fēng)險或者是長時間使用。
III 類醫(yī)療器械：風(fēng)險等級最高，一般用于人體中樞循環(huán)系統(tǒng)或大腦。

如果軟件用于為診斷或治療提供信息，屬于IIa類。除非此類決定有以下影響：

患者的死亡或不可逆轉(zhuǎn)的健康惡化，屬于III類；
健康狀況或外科手術(shù)干預(yù)下嚴(yán)重惡化，屬于IIb類；
用于監(jiān)測生理過程的軟件屬于IIa類,除非用于監(jiān)測重要的生理參數(shù)，并且這些參數(shù)的變化可能對患者造成直接危險，這種情況下，它是歸類為IIb類；
其他種類的軟件將被劃為I類。

MDR認證流程：

1.確定產(chǎn)品符合的法規(guī)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
2.對產(chǎn)品進行分類
3.建立運行ISO13485質(zhì)量管理體系
4.開展產(chǎn)品檢測，取得檢測報告
5.編寫MDR技術(shù)文檔
6.完成CE符合性聲明DOC，加貼CE標(biāo)志
7.開展上市后的監(jiān)督跟蹤和維護。

MDR認證辦理：

沃證（VIACERT）國際檢測認證中心是歐盟公告機構(gòu)的大中華區(qū)辦事處，能為您詳細解讀醫(yī)療器械MDR新法規(guī)，提供培訓(xùn)、輔導(dǎo)、認證一站式技術(shù)服務(wù)，已為眾多企業(yè)申請醫(yī)療器械CE認證。